目的 掌握福建省肾综合征出血热（HFRS）疫情动态，为防制工作提供科学依据。方法 对2013-2015年福建省疫情报告进行统计分析；采用笼夜法捕获鼠形动物，计算鼠密度及构成比，应用免疫荧光法对鼠肺进行汉坦病毒（HV）抗原检测及分型。结果 2013-2015年福建省报告HFRS患者1 309例，平均发病率为1.16/10万。疫情分布广泛，邵武、晋江、石狮市发病数位居全省前3位，邵武市、松溪、政和及周宁县发病率均>5/10万。室内平均鼠密度为6.83%，褐家鼠为主要鼠种，其携带汉城型HV（SEOV）；混合型疫区野外平均鼠密度为5.60%，黑线姬鼠为主要鼠种；首次从云霄、清流和明溪县的褐家鼠及黄胸鼠中检出HV抗原。结论 福建省HFRS的宿主动物以褐家鼠为主。2013-2015年福建省HFRS疫情严重，邵武市、松溪、政和及周宁县的HFRS发病率均高于中发县，应做好防鼠灭鼠工作，对重点人群推广使用HFRS双价疫苗，降低发病率，严防鼠传疾病暴发流行。

目的 掌握福建省肾综合征出血热(HFRS)疫情动态, 为防治工作提供科学依据。 方法 对全省疫情报告进行统计分析;采用笼夜法捕鼠, 计算鼠密度及鼠种构成, 应用间接免疫荧光法对鼠肺进行汉坦病毒抗原检测及分型。 结果 2012年福建省报告HFRS患者373例, 发病率为1.0027/10万。疫情分布于61个县(市、区), 但主要集中在南平、福州、泉州及宁德市。松溪县、周宁县、邵武市和郑和县发病率位居全省县(市、区)前列。啮齿动物监测显示:室内平均鼠密度为5.32％, 褐家鼠为主要鼠种, 携带汉城型病毒。混合型疫区野外平均鼠密度为3.62％, 针毛鼠为主要鼠种。首次从将乐县褐家鼠和黄胸鼠以及武平县褐家鼠中检出汉坦病毒抗原。 结论 福建省HFRS的主要宿主动物仍以褐家鼠为主。2012年福建省HFRS疫情有明显上升, 松溪和周宁县HFRS发病率接近高发县水平, 应切实做好灭鼠工作, 对重点人群推广使用HFRS双价疫苗, 减少发病, 严防疾病暴发流行。

目的 对中国血厉螨属进行分类研究。方法 采用昆虫形态学分类、比较形态学等方法。结果 我国已知血厉螨属23种，新编制中国血厉螨属分种检索表。结论 为我国血厉螨属的分布和分类提供了依据。

目的 掌握福建省肾综合征出血热(HFRS)疫情动态,为防治工作提供科学依据。方法 对全省疫情报告进行统计分析;采用笼夜法捕鼠,计算鼠密度及鼠种构成,应用间接免疫荧光法(IFA)对鼠肺进行汉坦病毒抗原检测及分型。结果 2011年福建省HFRS报告病例259例,发病率为0.70/10万。疫情分布于64个县(市、区),但主要集中在南平、宁德、福州和泉州4个市。松溪和周宁县发病率位居全省县(市、区)前2位。啮齿动物监测显示,室内平均鼠密度为8.22％,褐家鼠为主要鼠种,携带汉城型病毒(Ⅱ型)。混合型疫区野外平均鼠密度为6.53％,针毛鼠为主要鼠种,其次是黑线姬鼠,携带汉滩型病毒(Ⅰ型)。首次从德化县褐家鼠中检出HFRS病毒抗原。结论 福建省HFRS的主要宿主动物仍以褐家鼠为主,闽东北混合型疫区野外主要宿主动物为黑线姬鼠。2011年福建省HFRS疫情有明显上升,松溪和周宁县HFRS发病率超过中发县水平,应切实做好灭鼠工作,对重点人群推广使用HFRS双价疫苗,减少发病,严防疾病暴发流行。

【摘要】 目的 了解福建省肾综合征出血热（HFRS）疫区类型，为防治工作提供依据。方法 应用笼夜法捕鼠，计算鼠密度及鼠种构成，对鼠肺进行HFRS病毒抗原检测及病毒分离与鉴定。结果 家鼠型疫区室内平均鼠密度为4.91% ，褐家鼠为主要鼠种。混合型疫区室内平均鼠密度为5.73%，褐家鼠为优势种；野外平均鼠密度为12.95%，秋冬季明显高于春季，黑线姬鼠为优势种。室内以褐家鼠为主要带病毒鼠种，携带Ⅱ型病毒，野外带病毒鼠均为黑线姬鼠，携带Ⅰ型病毒。从黑线姬鼠和褐家鼠中各分离出1株HFRS病毒，定名为A44和R50株。结论 福建省HFRS的主要宿主动物仍以褐家鼠为主，混合型疫区野外主要宿主动物为黑线姬鼠，应加强重点疫区和老疫区的HFRS监测防治工作。

目的 建立一种敏感、特异的检测肾综合征出血热(HFRS)血清总抗体的双抗原夹心法ELISA。方法 应用重组汉坦病毒(HV)NP抗原e1.3S作为包被抗原和e6-119-HRP作为酶标抗原建立双抗原夹心法ELISA,检测血清总抗体,并与间接免疫荧光法(IFA)相比较。结果 共检测188份人血清和378份鼠血清标本,2种方法的总符合率为97.70%。以IFA为参照标准,双抗原夹心法ELISA的敏感性为97.54%,特异性为97.87%。结论 双抗原夹心法ELISA检测HFRS血清总抗体具有很高的敏感性和特异性,适用于大规模的流行病学调查。

目的:检测恙螨幼虫体内及鼠类标本中恙虫病东方体携带情况,预测流行趋势,评价套式PCR反应的敏感性和特异性,以进一步开展分子流行病学研究。方法:参照文献中恙虫病东方体Karp株Sta58群特异性抗原基因序列,合成两对DNA引物;应用套式PCR检测现场鼠体表恙螨幼虫体内及鼠类标本的恙虫病东方体DNA;PCR扩增产物通过2%琼脂糖凝胶电泳分析和12%PAGE电泳分析,并用PGEM-3Zf(+)/HaeⅢDNA作为核酸分子量参照物,证实扩增产物是恙虫病东方体Sta58kDa群特异性抗原基因88bp片段。结果:从送检的29份鼠血块和112份脾组织中均检出阳性1份;从39份恙螨幼虫体内检出阳性8份。实验感染小鼠后3d,其血块及脾组织均未检出恙虫病东方体;而在感染后6和9d,能从血块及脾组织中检出恙虫病东方体。结论:套式PCR具有很高的敏感性和特异性,是疫源地及现场流行病学调查的有效手段。